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- 2014/02/16(日) 13:07:43.62
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高校化学について語りましょう。
宿題やレポートなどの質問についても受け付けます。
化学は選ばれし者の身が学ぶ事を許された学問です。
有象無象は死ね。
前スレ
高校化学
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1288835104/
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- 363
- 2017/02/09(木) 06:02:13.01
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>>359
わかる方居ませんか？
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- 364
- 2017/02/09(木) 22:53:13.63
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>>363
酸素6molと水素6molを完全に反応させて水にしました
それぞれ何mol減りましたか
って問題と同じだよ
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- 365
- 2017/02/10(金) 08:02:29.03
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>>364
すみませんが、おっしゃってる意味がわかりません。
1),2)はそれぞれV,Pがモルの代わりでAとBは1:2の比で変化するから変化量がそれぞれ-1 -2なんですよね？
3)も同様にPVがモルの代わりだから、変化量をそれぞれ-1, -2としていけないのはどうしてなんでしょうか？
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- 366
- 2017/02/10(金) 16:08:17.81
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完全に反応するって問題にあるから、反応後のAかBのどちらかが0になる必要がある。
もしAをゼロにしようとするとAは-6,Bは-12でBがマイナスになってしまう。
だからbを基準にして-3,-6。
ということかな？
-1,-2だったら反応が完全に進行したっていえると思う？
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- 367
- 2017/02/10(金) 18:53:34.45
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>>366
理解できました！ありがとうございます。
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- 368
- 2017/02/14(火) 05:12:40.89
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https://youtu.be/2q-vGObpa4M
https://youtu.be/WOzkI050o5U
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- 369
- 2017/02/16(木) 18:53:37.20
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卜部の新研究はやたらめったら叩かれているようですが、石川の新理系の化学はどうでしょうか？
詳しくて分かりやすいと思うのですが、これが大学に行ったときに学習の妨げになる可能性はありますか？
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- 370
- 2017/03/05(日) 22:05:38.24
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121の(5)で二酸化炭素が酸として反応しているのは何故でしょうか?右側のH2CO3−を見る限り水素イオンを受け取っているようにみえるのですが..
https://i.imgur.com/5MzBUN0.jpg![]()
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- 371
- 2017/03/05(日) 22:08:20.11
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すみませんHCO3です
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- 372
- 2017/03/05(日) 22:48:58.07
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H+じゃなくてOH-を受け取ってるぞ
よくみろ
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- 373
- 2017/03/05(日) 23:05:24.83
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勘違いしてました。すみません
水酸化物イオンが関係しているということはもしかしてブレンステッドローリーの定義って使えませんか?
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- 374
- 2017/03/05(日) 23:48:48.60
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求めたい二酸化炭素に注目する（逆反応の矢印は省略）と、
CO2+H2O → H2CO3
H2CO3 → H+ + HCO3-
（HCO3- → CO3^2- + H+）
とプロトン（水素イオン）を放出していることがわかる。
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- 375
- 2017/03/06(月) 01:12:43.54
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アレニウスの定義（プロトンの授受）は分かりにくいので、
問題を解くときは水溶液中の反応に置き換えてブロリーの定義（H+とOH-）を用いると良い
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- 376
- 2017/03/06(月) 01:13:57.81
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名前が逆だったわ
プロトンの授受がブロリーね
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- 377
- 2017/03/06(月) 19:36:20.40
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ブロリーでググってもサイヤ人しかヒットしねーぞ笑
まあ分かるけどさ
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- 378
- 2017/03/06(月) 23:12:38.86
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ありがとうございます。複雑なやつは今度からブロリー使います
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- 379
- 2017/03/10(金) 21:55:34.63
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レーダー追尾により自然値0.058μSv/hをはるかに上回るガンマー線が27万円程度の測定器で否が応でも計測され続ける
https://www.youtube.com/watch?v=CtiacppR5dk
9:27人工衛星（確実な部分）
https://www.youtube.com/watch?v=-Ls8O7jjK1A
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- 380
- 2017/04/11(火) 17:15:49.47
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この問題について質問です。手書きで書いたところの矢印の向きを変えてよいのでしょうか？私はマイナスにして代入したのですが、、、
お手数おかけしますが、解説よろしくお願いいたします。
https://i.imgur.com/awc6ADs.jpg![]()
https://i.imgur.com/ahUULrP.jpg![]()
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- 381
- 2017/04/11(火) 18:27:24.92
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>>380
矢印の向きにはちゃんと意味がある
（が、高校ではおそらくその絶対値にしか着目しない）
それを理解できているのなら好きにすればいい
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- 382
- 2017/04/11(火) 18:40:10.12
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返信ありがとうございます。
こういった場合も絶対値で考えて良いのでしょうか？
https://i.imgur.com/RwOVbDu.jpg![]()
>>381
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- 383
- 2017/04/11(火) 18:40:39.13
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写真の向きがおかしくてすみません。
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- 384
- 2017/04/12(水) 09:18:29.01
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>>382
わかってるとは思うが暗黙の了解として
図の「上（画像では左になってるが）ほどエネルギーが大きい（高い）」
という前提は大丈夫かな
本来、正負をつけて記述するべき数値の絶対値が
『どういう意味合いをもつのか』わかっていればいい
試しにその図で矢印の横に示された値の意味と、
その「絶対値」が何を意味するのか言ってみ
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- 385
- 2017/04/12(水) 15:54:18.37
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>>384
絶対値は左と右のエネルギーの差で
矢印は左から右に行くときのエネルギーの排出量ということでしょうか？
でもそれですと、左から右に行く場合に-10kj排出している(+10kj吸収している)ことになって上ほどエネルギーが高いことに矛盾してしまいます。
見当違いな考えなのでしょうか？
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- 386
- 2017/04/12(水) 15:55:42.06
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返信遅くなりすみません。
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- 387
- 2017/04/12(水) 19:30:01.60
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結合エネルギーは「結合の（等価）開裂に要する熱量」で、ほとんどが吸熱
燃焼熱はものによるけど多くは発熱、吸熱の場合は負の値で与えられる
その前提を踏まえていないと誤解のもとになるわけだ
ま、本質はちゃんと理解できているみたいだから大丈夫そうだな
「矢印の向きを変えていいかどうか」の意図は
『発熱と吸熱を明確にすべき』という提案に相当する…んだろう、たぶん
図ではなんだか吸熱も下向き矢印にしているが、その参考書独自のルールや
解法テクニックかもしれない（図だけでは判然としない…本文を読んでくれ）
一般的には、先に挙げたように上が正（大）なのだけれど
参考書では著者が「この方が理解しやすいに違いない！」という
アレンジを加えてある場合も多いので、そこんとこ汲めればいいと思う
受験テクニックに溺れて本質を見失わなければ何より
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- 388
- 2017/04/12(水) 20:06:01.75
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>>387
ありがとうございました！
一度同じ範囲の問題を片っ端から解いてみて、理解できないところがあればまた来ます、返信ありがとうございました！
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- 389
- 2017/04/13(木) 18:33:20.60
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ニトロベンゼンの合成でほぼすべてのベンゼンがニトロベンゼンになってからしかジニトロベンゼンが生成されない理由はなんですか？
ニトロニウムイオンとしてはニトロベンゼンをジニトロベンゼンにするよりベンゼンをニトロベンゼンにする方が楽ということでしょうか。だとしたらなぜですか
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- 390
- 2017/04/14(金) 12:12:00.13
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>>389
ニトロ基がひとつ反応する速度に比べて、ふたつめが反応する速度の方が
圧倒的に遅いから
ベンゼンのニトロ化は「芳香族求電子置換反応」といって、ベンゼン環から
ニトロ基に電子を与えることにより反応が進むんだけれど、ニトロ基がついた
ベンゼン環上の電子はニトロ基に引っ張られてる（電子求引）ため
別のニトロ基に電子を与える機会が大きく減ってしまう（電子密度の減少）のだ
だから、ベンゼンのモノニトロ化（ひとつだけ反応）が完全に進行しおわって
からでないと、ジニトロ化が起こらない
ただし、モノニトロ化が終わらないうちにジニトロ化が起こる確率もまったくの
ゼロではないので、ごく局所的に生成している可能性もあるが…まあ現実的には
ほとんど無視できるレベルといっていい
ちなみに、普通の硫酸-硝酸混合物だとモノニトロ化しか進行しない
ジニトロ、トリニトロ化するときはもっと酸化力の高い発煙硝酸というのを使う
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- 391
- 2017/04/14(金) 12:21:07.41
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おっと失礼、間違いだらけだ
第２段落２行目頭
× ニトロ基に
○ ニトロニウムイオンに
第２段落４行目頭
× 別のニトロ基に…
○ 別のニトロニウムイオンに…
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- 392
- 2017/04/14(金) 16:52:00.30
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めっちゃ分かりやすい！。ありがとうございます
100％納得できて気分がいいです
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- 393
- 2017/05/10(水) 21:02:13.13
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チタンは表面に緻密な酸化皮膜ができるから錆びないと教わりました
これはチタンより酸化チタンの方が単位体積あたりの原子の数が大きいと言うことでしょうか？
もしそうなら酸化物の方が単位体積あたりの原子の数が大きい物質はすべて錆びにくいのでしょうか？
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- 394
- 2017/05/11(木) 05:10:29.94
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アルカリ性の過マンガン酸カリウム水溶液にシクロヘキサンを加えたら緑色になったのですが、これはなぜですか。
もし結果が違うのであれば本来どの色になぜなるのでしょうか。
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- 395
- 2017/05/11(木) 20:18:20.72
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>>394
シクロヘキサン？サンかセンかは大事だよ
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- 396
- 2017/05/11(木) 22:20:56.59
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ニトロ基の窒素ってアミノ基みたいに非共有電子対もってますか？
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- 398
- 2017/05/12(金) 06:05:50.13
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ありがとうございます
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- 399
- 2017/05/12(金) 06:23:44.20
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>>397
ではいわゆる錆はどうなるのでしょうか？
鉄は放っておくと表面からどんどん酸化されて、深さ数mmくらいは錆びると思うのですが、安定な酸化物が表面をおおっているのも関わらずチタンとは違うのはなぜでしょう
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- 400
- 2017/05/12(金) 18:46:58.53
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赤錆の組成は酸化鉄(III)や水酸化鉄などからなり一定していない
錆の進行は鉄表面に生じる被膜が緻密でなく単に表面積を広げ水分や酸素, 塩化物イオン等を溜め込む役割を果たしてしまうことによる
原則的に酸化物被膜が内部への酸化を妨げる作用を生じるにはその被膜が緻密である必要がある
チタンは常温空気中で緻密な酸化被膜を生じるために内部が保護される
人工的には酸化被膜が容易に生じるようにしたステンレスだったり酸化被膜を作っておくアルマイトがある
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- 401
- 2017/05/12(金) 23:36:21.83
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>>400
鉄の場合は酸素などが入り込める隙間が常に存在していると言うことですか
ありがとうございました
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- 402
- 2017/05/14(日) 00:36:32.75
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なんで構造式でリン酸の配位結合は二重結合で書けるんですか？配位結合してる酸素とは一つしか電子対を共有してないのでもし書くなら単結合で書くべきなのではないんですな？
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- 403
- 2017/05/15(月) 23:38:20.21
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チタンってむしろ錆びやすいのか？
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- 404
- 2017/05/15(月) 23:41:48.36
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粉の時
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- 405
- 2017/05/21(日) 12:51:40.44
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純度100%の窒素を吸うと苦しいんですか？
普段から純度80%の窒素を吸ってる訳ですけど苦しくないですよね
息を止めて苦しいのは二酸化炭素の毒性のせいと聞いたんですけど
ということは酸欠でも二酸化炭素さえ排出できれば苦しくないんですかね？
酸素無かったら死ぬというツッコミは無しで
窒素を吸った場合の体感の話として教えてください
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- 406
- 長木よしあき「それではブサキモ川高志(青戸６)の告発です」
- 2017/05/21(日) 15:54:02.26
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?『オウム真理教事件の真実』
https://www.youtube.com/watch?v=UdGa7RNxiVU
?『秋葉原通り魔事件の真実』
http://sekainoura.net/%E7%A7%8B%E8%91%89%E5%8E%9F.html
?『警察の裏金問題(仙波敏郎さんの壮絶な告発)』
https://www.youtube.com/watch?v=AlsJX79Kcvo
?『国民監視衛生の悪用：電磁波を使った国民に対する虐待・拷問・性犯罪』
http://onuma.cocolog-nifty.com/blog1/2016/01/post-8a74.html
http://onuma.cocolog-nifty.com/blog1/2016/04/post-226c.html
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- 407
- 2017/08/09(水) 18:17:08.10
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付加重合についてよく分からないのですが、付加重合は必ずしも直鎖状ではないのでしょうか？
また付加反応と付加重合反応はその長さの違いなのでしょうか？
とするならば重合とする長さの定義みたいなのはあるのでしょうか？
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- 408
- 2017/08/09(水) 19:14:36.48
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付加する部分が複数あれば直鎖になるとは限らない。
たとえば hexa-1,5-diene を原料とした場合どうなるか考えてみ。
「付加反応」は基質に対して反応物が結合形成する反応、つまり分子同士の足し算だで欠損がない。
例えば ethene（エチレン）と臭化水素の付加反応は
C2H4 + HBr → C2H5Br だが、生成物（臭化エチル）は前者ふたつが足されてる。
「重合」高分子合成の用語で、モノマーユニットを繰り返し伸ばしていくこと。
付加重合は付加反応による重合、ってだけで、
付加反応と付加重合反応を用語として直接比較することにあまり意味はない。
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- 409
- 2017/08/09(水) 21:02:51.09
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>>408
ありがとうございます
「hexa-1,5-diene」を調べたんですが、ベンゼンが欠けた？構造式で習っておらずよく解りませんでした
二股試験管の2足に付加重合するみたいなイメージでしょうか？
とすると各足は直鎖になりませんか？
それとも各足が分子間力などで曲がるとかそういうイメージでしょうか？
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- 410
- 2017/08/09(水) 22:16:37.22
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一部分のみを見たら、それは直鎖になるだろうよ
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- 411
- 2017/08/09(水) 23:45:29.74
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>>410
ありがとうございます
例えばたんぱく質はアミノ基とカルボキシ基を持っていますが、これも直鎖状に付加重合しているものと説明しても問題ないでしょうか？
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- 412
- 2017/08/10(木) 07:44:49.22
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>>411
タンパク質の場合は、付加重合ではないよ。カルボキシル基とアミノ基が縮合重合したペプチド結合（アミド結合）で繋がってるからね。縮合重合の場合は、付加重合と違って小分子が脱離する。（ペプチド結合の場合は水分子が取れて結合）
タンパク質（タンパク質の一次構造）は通常は分岐をしてないから、直鎖と言えるね。（ジスルフィド結合などを有すると架橋する）
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- 413
- 2017/08/10(木) 10:33:47.14
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hexa-1,5-diene は CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2
ヘキサンの両端が二重結合になった分子ね。
二重結合に対する付加重合は「二重結合の炭素２個からそれぞれ延長」していくことになるので、独立の二重結合が２個あれば、延長される鎖は４本になる。
延長された先の方でくっついたりすると、三次元的な網目構造にもなりうるわけだ。
縮合重合は電車の連結みたいなもので、ある決まった官能基一対が手をつなぐ。
（そのとき小分子が脱離する）
アミノ酸でもアスパラギンやグルタミン、アスパラギン酸やグルタミン酸のように
アミノ基やカルボキシ基が複数あれば、直鎖でない結合もありうる。
（たんぱく質は酵素が設計図通りにつなぐので、一次構造はたいてい直鎖）
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