質問スレッド＠化学板115 [sc](★0)
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- 2015/06/15(月) 01:44:29.96
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∧,,∧∩
(,,・ω・)ﾌ ===== 質問する前に =====
＿_ /´Lｙ」/ 宿題は自分でヤレ。 教科書よく読め。
＼ と￣￣￣＼ http://www.google.com/ とか
||ヽ||￣￣￣￣|| http://www.yahoo.co.jp/ とかで自分で検索してみれ。
...||￣￣￣￣|| << マルチは放置！>>
単発質問スレを発見したらこのスレへの誘導をよろしこ。>>All
基地外が時々沸くが華麗にスルーしろ。
荒らし厳禁、煽りは黙殺。常時ageスレです。
火薬・毒物・危険物などの製造の質問はすぐ通報。試薬製造の話は試薬.comに誘導。
教育目的を除き、自宅でできる実験についての質問もスルーで。素人の化学実験は、想像以上に危険。
馴れ合いスレ等で埋もれたら定期ageよろしこ。 お礼は忘れずに・・・。
==================== 関連スレ =======================
高校化学2
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1392523663/
量子化学の話題はこのスレで MP8
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1291730511/
無機化学の教科書について語るスレ２
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1295075165/
物理化学の教科書でお勧めは？その4
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1367853088/
有機化学の教科書について語ろう（dat落ち）
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1299499812/
【研究】有機合成専用スレ y.5-dash%【実験】
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1408079261/
前スレ
質問スレッド＠化学板114
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1422967253/
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- 930
- 2015/09/03(木) 16:54:11.76
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>>929
あんた還元的アミノ化についてしつこいね。
こんなとこで聞かないで、ちゃんと参考書とか総説とか自分で調べなさいよ。
イミン形成や還元において、ローンペアへのプロトン化が反応性に大きく影響するに決まっている。
少しは自分のオツム使って考えろ。
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- 931
- 921
- 2015/09/03(木) 17:08:14.90
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>>925
説明が足りませんでした。
「(4) 各種有機溶媒の乾燥実測例」で2‐Propanolを3Aで乾燥させていたので、
ひょっとすると4Aだと支障がある？と考えたのです。
回答ありがとうございました。
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- 932
- 2015/09/03(木) 17:16:02.93
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>>930
あ、pHが低いほどプロトン化に有利なので酢酸を投入するというのは知っています。
しかし、酢酸さえ入れれば、溶媒は何でもいいんだろうかと疑問に思ったんです。
また、還元にNaBH4を使用する予定の時は酸に弱いので酢酸を入れずに加熱（＋脱水剤またはディーンスターク）によって反応させますが、
この場合の適した溶媒は何であるのか、知りたいと思ったんです。
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- 933
- 2015/09/03(木) 17:25:35.15
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>>926
アホしかいないので聞いても無駄
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- 934
- 2015/09/03(木) 17:48:05.33
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>>932
なんでもいいわけない。
イミンの還元では酸があると促進されるが、一般に還元剤は酸に弱い。
ボロハイを加熱還流という条件は初めて聞いたが、アルコール溶媒じゃもたないだろ。
イミンの形成では一般に立体障害に敏感になる。
立体障害があるやつは全然行かないし、ないやつだと多重アミノ化が進行する。
アミンが何であるか、ケトンが何であるかによって条件はぜんぜん違う。
運が悪いと、反応後にホウ素と錯体を形成してにっちもさっちも行かなくなることもある。
酸で分解できるが、そうするとアミンが水層に落ちるとか、ドツボにはまった経験がある。
イミン形成と還元を分けてやったほうがいいこともあるし、ワンポットできれいに行くこともある。
基質の性質をよく考えて、もっとちゃんとした文献にあたりなさい。
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- 935
- 2015/09/03(木) 17:51:44.40
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>>932
最低限の類似反応を調べて実行できない時点で
あなたが選ばれていないことは明らかです。
消えなさい。
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- 936
- 2015/09/03(木) 18:22:35.63
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>>935
お前、くだらんこと言ってねえで、なんでイミン形成が立体障害に敏感だか解説しろ。
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- 937
- 2015/09/03(木) 19:57:57.59
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>>926
いろんな石油製品を同時に作っている。ガソリン精製に最適化しても全体の効率は上がらない
https://oil-info.ieej.or.jp/whats_sekiyu/1-11.html
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- 938
- 2015/09/03(木) 23:17:48.59
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数理計画の問題。
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- 939
- 2015/09/04(金) 00:06:26.41
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ほうとうに化学板かｗ
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- 940
- 2015/09/04(金) 15:49:15.29
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移民の障害者が何か、
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- 941
- 2015/09/04(金) 19:07:25.85
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門前雀羅を張る
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- 942
- 2015/09/04(金) 22:07:37.98
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門前一色を張る
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- 943
- 2015/09/04(金) 23:03:31.23
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アルカンAを90g完全燃焼したところ、2.27×10^2Lの酸素を消費した。
二酸化炭素は？L生じた？
Xの構造異性体をすべて書け。
教えてください。
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- 944
- 2015/09/04(金) 23:07:56.80
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悪いことは言わない
受験スレで聞きなさい
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- 945
- 2015/09/04(金) 23:13:24.29
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せめてこのスレのログくらいはザッとでも読んでほしいものだな
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- 946
- 2015/09/05(土) 00:03:42.10
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教科書読めば分かるレベルのこと聞くなゴミカス
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- 947
- 2015/09/05(土) 00:23:03.31
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教えて判るだろうか・・
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- 948
- おる 隼(はやぞら)
- 2015/09/05(土) 09:40:01.20
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Cu2+ なのですが、
Cuは最外殻の電子1個なのに
どうして2+になるのですか？
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- 949
- 2015/09/05(土) 10:05:35.10
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全体のエネルギーが安定するから
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- 950
- おる 隼(はやぞら)
- 2015/09/05(土) 10:37:41.62
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どうもありがたくそうろいます。
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- 951
- 2015/09/05(土) 10:56:57.93
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故に不均化：2Cu^+ → Cu^2+ + Cu が起こる。
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- 952
- 2015/09/05(土) 12:56:59.79
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ベンゼン環の隣あうプロトンは必ずカップリングするんでしょうか？
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- 953
- 2015/09/06(日) 06:27:30.37
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Fe2+ → Fe3+の空気酸化のメカニズムを教えて下さい。
確かパーオキシド経由で二量化して反応するはずですが、詳細が見当たりません。
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- 954
- 2015/09/06(日) 12:09:09.00
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カップリング自体はするだろうねえ
気相に鉄イオンが存在することってあんのかな？
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- 955
- 2015/09/06(日) 12:45:36.52
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>>954
水に溶けた空気（酸素）による酸化だろ
ちょっとマヌケすぎるぞ
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- 956
- 2015/09/06(日) 13:15:01.29
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お、おう
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- 957
- 2015/09/06(日) 17:35:43.70
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http://www.wako-chem.co.jp/siyaku/chemicalnews/index_06.htm
こちらでイオン液体は求核置換反応の速度を上げると書かれているのですが、
SN1とSN2のどちらに有利になるのでしょうか？
あと、このページの図でeminという略語がありますが、これはemimの間違いと捉えていいのでしょうか？
それともマイナーながらeminとも呼ぶのでしょうか？
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- 958
- 2015/09/06(日) 17:58:14.53
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>>957
この「サイエンスライター」ってのがポスドク崩れでポジションがなかった人を匂わせて、
涙なしには読めんわな。誤字ぐらい見逃してやれ。
そりゃまイオンを安定化する性質があるので、原則としてはSN1だろう。
だけど求核置換反応でクーロン力がドライビングフォースであること、つまりイオン反応的な
要素は必ずあるわけであって、SN2でも促進効果があるのも事実。
どの程度の効果があるかは、そりゃやってみんとわからんだろ。
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- 959
- 2015/09/06(日) 18:56:27.34
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おう選手のスレッドはここでつか
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- 960
- 2015/09/06(日) 20:41:11.02
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>>958
この業界では有名人の佐藤さんを知らないとは・・・。
彼はポスドクもやってなければ、ドクでもなく、ポジションあった人。
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- 961
- 2015/09/06(日) 20:44:20.83
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こいつ東大解雇されたと思ったらこんなことやってんのか
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- 962
- 2015/09/06(日) 21:21:10.56
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ああ、美術館の小僧か
あそこ、大っ嫌いだわ。ケムステと同じようなアホさに満ちている。
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- 963
- 2015/09/06(日) 22:03:44.82
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こういう老害にはならないようにしようと思った
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- 964
- 957
- 2015/09/07(月) 10:35:23.89
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>>958
考えてみれば極性・プロトン性はSN1反応に寄与するので、多くのイオン液体はSN1反応を加速させるわけですね。
よく分かりました。
あと、[emim]Clのようなアニオンが強酸であるイオン液体の場合はおそらく酸に強いと思いますが、
[emim]アセテートのような、アニオンが弱酸であるイオン液体の場合、
それを用いて化学反応を行なった時、塩酸を混ぜると、アニオンが塩素（塩化水素）に置換してしまったりするのでしょうか？
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- 965
- 2015/09/07(月) 11:14:10.16
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イオン流体で反応をやる場合、プロトン酸や水は加えないのが普通。
また液体そのものでは酸の性質はあからさまには出ないはず。
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- 966
- 2015/09/08(火) 19:54:22.65
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スルホランを溶媒にした際の分液のコツなどはありますでしょうか？
目的化合物は脂溶性の高いアミンで、熱を加えたくない物です。
スルホランは水や多くの有機溶媒と混和してしまうので悩んでいるのですが、
例えば水とトルエンを等量ずつ混ぜた場合、スルホランはどっちの層にどれくらい行く、
といったことを知るには、どういった方法があるのでしょうか？
実際に試して知るしかないでしょうか？
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- 967
- 2015/09/08(火) 20:00:36.68
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ヽ! :, ---.､ : /! '
ヽ :' − ::. ;'.!
ヽ ,:' l,r 'ヽ
rヽ ￣ , -'r' r'ヽ
i' lヽ r'7,r'´ ' ' ` ｰ
l l! i. /,,r' ´
マターミンカ・ウゼェ [Uzeh Materminc]
（1971〜2014 デンマーク）
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- 968
- 2015/09/08(火) 20:12:48.91
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>>966
スルホランの水/オクタノールの分配係数は log P = -0.77
つまりオクタノールだったら、有機層：水層=1：5.6程度。
トルエンだったら、この10倍以上じゃないかなあ
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- 969
- 2015/09/08(火) 22:01:36.18
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スルホランを使ってる反応の実験項探してみれば
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- 970
- 2015/09/08(火) 22:40:37.39
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擂彫乱
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- 971
- 2015/09/09(水) 08:53:34.00
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http://www.tcichemicals.com/eshop/ja/jp/commodity/T0133/#tabPanel03
この試薬の利用例の所に載っている、アミンボランを使用した還元的アミノ化について質問です。
アミンボランを還元剤として使用した場合、遊離したアンモニアが原料のカルボニル化合物に結び付いてイミンとなり、
さらに還元されて第一級アミンが生じる可能性はあるでしょうか？
もしその可能性があるなら、不純物としてこの第一級アミンができるのは避けたいので、NaBH4など他の還元剤を検討します。
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- 972
- 2015/09/09(水) 08:59:16.22
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はい
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- 973
- 2015/09/09(水) 09:04:04.28
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>>971
またお前か。
イミン生成の条件とか還元条件とか、こんなとこで聞かないで教科書読んで勉強せいよ。
還元剤を変えたとこで本質的な解決になんねえんだよ。
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- 974
- 2015/09/09(水) 10:54:32.90
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移民がボラれたとか、ご相談は移民局へどうぞ
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- 975
- 2015/09/09(水) 11:05:57.43
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これ以上、還元的アミノ化について聞きたければ、具体的な反応式を示して有機合成スレに来い。
【研究】有機合成専用スレ y.5-dash%【実験】
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1408079261/
還元的アミノ化は覚醒剤などの違法薬物合成にも使われる技術なんで、場合によっては通報するからな。
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- 976
- 2015/09/09(水) 12:36:23.23
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すみませんが、ビニール袋等で採取したシンナーの匂いを濃縮する簡単な方法は
ないでしょうか？採取した臭いをアルコール検知器で測定できるか試してみたい
ので、素人でも出来る方法がありましたらよろしくお願いします。
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- 2015/09/09(水) 17:47:56.08
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ない
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- 978
- 2015/09/09(水) 18:31:19.82
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活性炭に吸着させて、それを加熱すれば「濃縮」に近い事ができるかもしれないが、
吸着の前後で検量線を引く必要がある。
そっちの方が手間。
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- 979
- 2015/09/09(水) 19:07:32.00
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>>976
最寄りの警察署で相談すると手取り足取りで教えてくれるぞ
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- 980
- 2015/09/09(水) 21:56:16.68
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まーた還元的アミノ化君かよ
いい加減にしろよ
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- 981
- 2015/09/09(水) 23:09:00.30
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質問スレッド＠化学板116 [転載禁止](c)2ch.net
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1441807588/
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