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  • 1
  •  
  • 2012/08/06(月) 17:44:05.46
質問・雑談・愚痴なんでもござれ

個人的に過去スレではお世話になったのでスレ立てしてみる
知識・経験がものをいう世界だからこそそれらを共有できたら嬉しい
【研究】有機合成専用スレ y.3%【実験】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1321706172/

過去スレ

【研究】有機合成専用スレ【実験】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1288874090/

【恐怖の】有機合成専用スレ y.2%【報告会】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307994272/

関連
【有機化学】ブラック研究室・パート3【オワタ】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1320684340/
【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】−3.−
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307541109/

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  • 886
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  • 2014/08/04(月) 17:45:03.23
>>877
有機合成と実験計画法はあまりマッチしない。

計画段階では考えられるパラメータが多過ぎ、パラメータが多い中で有意なデータを得るにはデータ数が多過ぎ。パラメータを絞ってから計画法使っても「それって当たり前だよね」という結論しか得られない。

なんだかんだで職人の世界だよ。

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  • 887
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  • 2014/08/04(月) 17:49:09.94
別に無能ポスドクだと言ってるわけじゃないよ

>だけど、世の中は研究者の優劣を、研究室にいたり実験台の前に立ってる時間だけで
>判断する無能指導者や先輩が実に多い。

こう断言できるくらい多くの無能と接する機会があるのはどういう人なのかと思っただけ

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  • 888
  •  
  • 2014/08/04(月) 18:06:21.27
>>887
いや、別に普通の大学教員だよ。
企業にもいたことがあるから、無能な大学教員によく気づいたとは思うが、
別にそういう人が常に自分の上にいたわけじゃない。

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  • 889
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  • 2014/08/04(月) 19:01:44.47
最近は有機反応の話題も上がらず
わけのわからん議論ばっかり

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  • 890
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  • 2014/08/04(月) 19:09:35.98
そりゃまー、進歩のない分野だからな

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  • 891
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  • 2014/08/04(月) 19:14:56.13
進歩関係なくね

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  • 892
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  • 2014/08/04(月) 19:17:45.81
お前らが進歩していないだけでC-Hアクティベーションは日々進歩しているよ

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  • 893
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  • 2014/08/04(月) 19:23:47.02
またC-Hの話かよ

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  • 894
  •  
  • 2014/08/04(月) 19:27:42.79
>>885
俺もそういうところをいくつか渡り歩いたけど,大きなプロジェクトを採れる人は人格も問題ない場合が多いよ
そういう十に一つぐらいの事例を全体に当てはめたような言い方は良くないと思うんだけどな

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  • 895
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  • 2014/08/04(月) 19:33:02.48
>>894
もちろんそうだよ。
だけど無能なPIは少なくとも「珍しくはない」。
自分が直接接した人は限られているが、そういうとこのポスドクから本音を聞く限り、
決して珍しくはない。

それと「人格も問題ない」とは言っとらん。
人格には問題があっても、PIとして無能なよりはマシだと思う。

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  • 896
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  • 2014/08/04(月) 19:52:02.70
大きなプロジェクトって大学間に渡ってグループ組むだろ
そんな研究資金やプロジェクト持ってこられるPIが無能って、それじゃそもそもグループ組めないんじゃ?

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  • 897
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  • 2014/08/04(月) 20:02:52.20
>>896
それがそうでもないんだな、これが。

某東大のとある分野の教授は、本人はほとんどアル中。
その恩師は偉大な人で、若い時にやった与えられたテーマが大当たりした。
だけど自分でテーマを考える力はない。
プロジェクトは准教授がマメな人なので回っているだけ。
知ってる人は知っている。

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  • 898
  •  
  • 2014/08/04(月) 20:10:40.63
>>897
国立大学とか驚くほど無能な奴がアカポス就いてることがよくある
小保方よりこういう奴ら淘汰したほうが余程税金の節約になる

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  • 899
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  • 2014/08/04(月) 20:14:11.68
>>889
よっしゃ、何か適当な反応挙げて、それについて語ろうぜ!

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  • 900
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  • 2014/08/04(月) 20:49:03.02
んじゃ
Schotten-Baumann Reaction

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  • 901
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  • 2014/08/04(月) 20:49:54.37
みんな大好き分子内DA

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  • 902
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  • 2014/08/04(月) 20:51:57.87
>>900
水で試薬が潰されるくせに、水があると劇的に加速する不思議な反応な。
自分も大好き。

>>901
基質合成にやたらに手間がかかるくせに、反応はやってみないとわからない。
大嫌い。

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  • 903
  •  
  • 2014/08/04(月) 21:30:59.82
>>902
ぶっちゃけ分子内DAの印象は全く同じだw

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  • 904
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  • 2014/08/04(月) 21:35:21.16
苦労してDAまで辿り着いたはいいものの…

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  • 905
  •  
  • 2014/08/04(月) 21:36:03.11
全合成で分子内DAがキーとなる論文見ると
なぜかそっ閉じしてしまう

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  • 906
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  • 2014/08/04(月) 21:42:32.76
DAは分子間に限るよ。分子量増えるし。

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  • 907
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  • 2014/08/04(月) 21:49:35.84
全合成の3大クソ反応って何だろうね?
分子内DA 、メタセシス、C-H、シャープレス
他になんかある?

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  • 908
  •  
  • 2014/08/04(月) 21:50:08.65
分子内DAはうまくいくと華麗なスキームを建てたボスの手柄だが、
反応が行かないと条件不足を学生が責められるという、鬱・胃潰瘍・自殺多発テーマ。

実際、溶媒の検討や保護基を変えるだけであっさり進行するので、行かない場合は
徹底した条件検討が必要。
さらに可逆反応だから、速度論と熱力学的支配で生成物の比率は変わり、
目的物が速度論生成物だったりすると再現性が悪く、大量合成に失敗したりする。
しかも、うまくいくまでどこに問題があるんだか、まったくわからない。

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  • 909
  •  
  • 2014/08/04(月) 21:54:23.71
>>907
分子内1,3-dipole
これも教授が自分の合成ルートに酔いがち。

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  • 910
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  • 2014/08/04(月) 21:54:31.02
分子内DAをやっとけばチャレンジングであるという風潮

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  • 911
  •  
  • 2014/08/04(月) 22:05:53.21
全合成研究のモチベーションが分からん

ここまで見た
  • 912
  •  
  • 2014/08/04(月) 22:21:04.86
>>911
成功すれば、必ず論文が書けること。
トップ誌じゃなくても、そこそこの雑誌には必ず掲載される。

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  • 913
  •  
  • 2014/08/04(月) 22:34:55.11
学術的にはクソだけど
いろんな反応が使えて勉強になるし、就活でも有利
最後まで行けばとりあえず論文にもなるから学位も取れる
メリットしかない

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  • 914
  •  
  • 2014/08/04(月) 22:47:02.07
もしあなたがテーマを決める立場だったら、目的化合物を決定し、
おおまかなルートか鍵反応を決めるだけでよい。
先行研究調査も化合物名で一発検索。
学生が優秀であれば、自動的に化合物は出来上がる。

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  • 915
  •  
  • 2014/08/04(月) 22:50:40.48
就職して思うことは、反応出身者の全合成叩きがすごい。
よっぽどコンプレックスなんだろなと思う。

全合成出身者はべつに反応叩いたりとかしないのに。

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  • 916
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  • 2014/08/04(月) 22:53:10.47
うちもそうだわ
「昔は全合成が日本の有機化学をリードしたけど今の時代にやる意味あるかねぇ」
って定期的に言ってる

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  • 917
  •  
  • 2014/08/04(月) 23:03:55.17
分子内反応での華麗な環形成()はどれも面倒なイメージ

そんな僕は分子内アルドールに苦戦してます^q^

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  • 918
  •  
  • 2014/08/04(月) 23:07:52.81
反応って結局うまくいっても大抵地味だから、作っただけで話題になっちゃう全合成が気に食わないんでしょ。

自分でつくった反応が引き立つような簡単な形式合成でもやればいいじゃんて思うけど、それは俺らの範疇じゃないってんでしょ?

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  • 919
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  • 2014/08/04(月) 23:13:18.24
ほとんど誰も追試しない
昔からのおきまりの誘導体がーとか薬理活性がーとかが形骸化してる
針の穴を通すようなわけのわからん条件でなんとか合成しました(ドヤァ

ま、結局のところ現代有機合成のレベルで力技で合成してだから何なの?ってことだな

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  • 920
  •  
  • 2014/08/04(月) 23:35:44.29
ブラック対ホワイトの次は全合成対反応か、、、
ま、こっちの方がスレタイにより近いのは事実だが

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  • 921
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  • 2014/08/04(月) 23:42:19.24
前近代的な研究室運営についても、全合成の今日的な意味も、新反応開発の意義も、
博士課程に進学するんだったら一度は真剣に考えてほしいものである。

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  • 922
  •  
  • 2014/08/04(月) 23:42:26.70
飽きないよねぇ〜

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  • 923
  •  
  • 2014/08/05(火) 00:43:31.65
今年に入ってこれはすげええええってなったのはある?合成でも反応でも。
全合成とか、C-Hアクチベーションとか、材料とか。

丸岡研の助教の先生のチオラジカル触媒?のはすげえと思った。

>>918
そう?反応屋からしてみれば、これほど銅鉄論文が量産できる分野はないと思ってるんだけど。
むしろ全合成こそ、マイトトキシンでも持ってこない限り話題にもならず、大変そうだなと思うけど。

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  • 924
  •  
  • 2014/08/05(火) 00:58:22.26
じゃあ少し前のニュースで
http://www.asahi.com/articles/ASG7H5FQTG7HOIPE026.html
http://www.sciencemag.org/content/345/6194/291.abstract

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  • 925
  •  
  • 2014/08/05(火) 00:59:03.41
結局、有機化学本質の話題はすこーし出たけど広がらない。
おまえらほんとに有機化学好きなのかよ

いつまでも同じような議論ばっかり無限ループしやがって

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  • 926
  •  
  • 2014/08/05(火) 01:35:09.65
C-H活性化が最強だからな
議論しても意味がない

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  • 927
  •  
  • 2014/08/05(火) 01:56:42.63
はその割りにはCHすれは過疎だな

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  • 928
  •  
  • 2014/08/05(火) 07:12:46.47
全合成はねつ造が蔓延しすぎてもうだめでしょ。
誰にでも簡単に追試できるC-Hが最強だと思う。

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  • 929
  •  
  • 2014/08/05(火) 08:18:53.90
>>928
>全合成はねつ造が蔓延しすぎてもうだめでしょ。
捏造ってか、粉飾だな。
粉飾が全くない全合成の論文は、多分ほとんどないだろう。
論文を詳細に読んでみると、誤魔化しているのがわかることがあるが、そういうのは
良心的な方だよね。

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  • 930
  •  
  • 2014/08/05(火) 14:11:00.22
全合成を叩いてる奴をみたら反応屋だと思え

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  • 931
  •  
  • 2014/08/05(火) 16:56:46.89
逆だろ
全合成なんてゆとりと捏造のせいで完全に落ち目なんだから

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  • 932
  •  
  • 2014/08/05(火) 17:46:08.69
対立を煽るようなマネはやめろ

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  • 933
  •  
  • 2014/08/05(火) 17:56:45.70
Schotten-Baumann反応の合成上の意義について語ろうぜ!

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  • 934
  •  
  • 2014/08/05(火) 18:10:05.25
全合成に限らずねつ造といえば州立だな
もはや暗黙のルールと化してる感があるが

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  • 935
  •  
  • 2014/08/05(火) 18:25:02.60
>>933
最先端でやるには勇気がいるが、原料合成では心強い反応。

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  • 936
  •  
  • 2014/08/05(火) 18:49:10.44
>>933
全然使いますけど
とてもいい条件じゃないですか

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  • 937
  •  
  • 2014/08/05(火) 20:15:47.60
理研の笹井氏の件だが・・・全合成界隈はどう考えてるのだろうか?

フリック回転寿司
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