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  • 2012/08/06(月) 17:44:05.46
質問・雑談・愚痴なんでもござれ

個人的に過去スレではお世話になったのでスレ立てしてみる
知識・経験がものをいう世界だからこそそれらを共有できたら嬉しい
【研究】有機合成専用スレ y.3%【実験】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1321706172/

過去スレ

【研究】有機合成専用スレ【実験】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1288874090/

【恐怖の】有機合成専用スレ y.2%【報告会】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307994272/

関連
【有機化学】ブラック研究室・パート3【オワタ】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1320684340/
【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】−3.−
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307541109/

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  • 2014/04/24(木) 03:21:25.93
ひんがら目気色悪すぎこっち見んな死ね。ひんがら目気色悪すぎこっち見んな死ね。ひんがら目気色悪すぎこっち見んな死ね。
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  • 2014/04/24(木) 21:47:18.25
もう一度考えてみた。
古い文献で、水流アスピレーター使って加熱エバポしてるのかな。
実験項の濃縮温度からそんな風に思った。

今は水流アスピレーターが残っていないだろうから、常圧で酢酸を蒸留で除去。
元文献で50度で減圧濃縮してるくらいだから、100度でもあまり分解しない程度に
丈夫な生成物だと思う。要確認ではあるが。

酢酸の沸点は118度だからオイルバス130度位で留去できる。
留出液量が200ml程度になれば、後は普通に分液できると思う。
トルエンは意外と分液でエマるからエーテル系の方がキレが良いかもしれない。

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  • 2014/04/26(土) 09:11:57.26
溶媒選べれば楽そうだけどな。
塩メチ-酢酸HBrでブロモ化し、水加えて分液、塩メチを塩基水で洗浄、濃縮、カラム

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  • 2014/04/27(日) 09:41:09.51
この前あるメチルエステルを合成しました。それを精製して機器分析してみると綺麗にモノが出来ていたようなのですが、TLCを上げてみるとスポットが2つ(AcOEt:hex=1:1でRf=0.2と0.5くらい)出てきてしまいました。
どうしてなのでしょうか?

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  • 2014/04/27(日) 09:45:23.91
>>460
2つスポットがあって、どうやって精製したんだよ?

現象だけをいきなり持ってきて、「どうしてでしょうか?」って聞いたって
答えなんかあるもんか。
何が起こっているか、テメーのその足らない頭で考えろ。

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  • 2014/04/27(日) 10:04:22.25
>>461
すみません、ものが固体だったので再結晶で精製しました

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  • 2014/04/27(日) 10:09:06.74
単純に再結晶失敗しただけだろそれ
TLC中にエステルが分解したなんてことはないだろうし

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  • 2014/04/27(日) 10:10:44.40
2スポットになったのは、精製した直後?それとも時間が経ってから?
NMRを取った、その溶液を直接サンプリングした?
分解反応や環化・異性化などが起こる可能性はないの?
TLCの発色で、まったく同じような焼け方をした?
二次元展開はやってみた?

有機化学は実験科学なんだから、実験データを元に考えろよ。
こういう検討をやってもいないで2chで聞いて答えなんか得られるわけないだろ。

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  • 2014/04/27(日) 11:48:03.73
200回合成に成功しました
実験ノートは2冊です
正しいTLC画像もちゃんとあります

メチルエステルは、ありまぁす!

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  • 2014/04/27(日) 12:13:30.14
>>460
当然反応中にはないスポットなんだよな?

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  • 2014/04/27(日) 12:37:28.01
2スポットになるのはよくある現象なのかなと思って質問させていただいたのですが、回答の中にあるようにあまり一般的な現象でないということがわかったので自分で考えてみます
回答してくださったみなさん、ありがとうございました

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  • 2014/04/27(日) 12:39:18.19
>>467
最初っから自分で考えろよ
もう二度と質問すんなクズ

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  • 2014/04/27(日) 12:43:45.64
>>467
実験の質が低すぎるんだよ
実験すんな

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  • 2014/04/27(日) 12:50:05.94
再結晶は共晶なることもあるし純度が悪ければ単に両方結晶化してくるときもある。
機器分析がなにやったのか知らんが普通によくある話

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  • 2014/04/27(日) 12:51:52.43
IRでカルボニルを確認しただけだよ きっと

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  • 2014/04/27(日) 14:12:40.38
今どき、IRの取り方を知っている学生のほうが珍しいんだが

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  • 2014/04/27(日) 14:25:05.35
いやIRも取らないとかどこのにわかラボですか

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  • 2014/04/27(日) 14:41:55.15
さすがに実名は出せないが、とある有名大学の有名研究室に研究員で在籍していた時、
実験報告会で「そんなもん、IR取ればすぐわかるだろ」って言ったら、誰一人として
測定した経験がなかった。これには生え抜きと某有名研究室出身の助教各一名も含まれている。
これが現実なんだよ。

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  • 2014/04/27(日) 15:27:03.67
それはからかわれたんだよ きっと

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  • 2014/04/27(日) 15:50:43.03
単離したと思ったら出来てなかった。
よくある話です。
だから化合物のデータはフルデータ揃えるべき
スピードばかり考えてそこら辺がおざなりな論文の多いこと
追試すれば論文記載のデータと違うなんて騒ぐことになる

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  • 2014/04/27(日) 15:52:46.50
現実にIRの操作方法を誰も知らなかったよ。
問題はニトリルの検出だったけど、どこにピークが出るかも知らなかった。

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  • 2014/04/27(日) 15:53:58.19
>>476
まったくだよな。
データをおろそかにする習慣があると、どこぞの研究室みたいにみんなで溶媒消してたりするんだよ。

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  • 2014/04/27(日) 16:02:06.17
溶媒消し?

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  • 2014/04/27(日) 16:09:16.99
>>478
あれは酷すぎるけど、NMRくらいになるとデータとすら思ってないひとが多いんだよな
キャラクタリゼーションに限らずcrystalとか書いてあって単結晶データがなかったりするともったいないなと思う。単に出なかったのかもしれないけど
ってスレチなこと書いてしまったな

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  • 2014/04/27(日) 18:13:58.79
irとマスとx線は絶対使うだろ

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  • 482
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  • 2014/04/27(日) 22:11:10.78
化合物作ったらミリマス、IR、融点、NMRだな。特許出すし。

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  • 2014/04/27(日) 22:26:27.96
>>482
そういう教育を受けたことに感謝した方がいいよ。

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  • 2014/04/27(日) 23:15:03.87
うちは某特異化合物だからそれに加えてUV-visも結構とるのよね。大した根拠にはならないけど一応データとして

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  • 2014/04/27(日) 23:55:53.73
クルードのNMR取らない学生の多いこと…
カラムかけたらモノが消えました!とか、そもそも初めからあったのかも確認してないとか。

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  • 486
  • ぶよ
  • 2014/04/28(月) 00:46:51.96
リン酸基ってMSのイオン化の時に外れたりしますか?

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  • 2014/04/28(月) 03:10:52.38
>>485
「NMRとってないなら、とりあえず反応系のTLCチェックしたの見せろ」
「とってません」
「…」

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  • 2014/04/28(月) 03:52:47.97
反応かけたら直後のチェックもしとけよ。

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  • 2014/04/28(月) 23:34:39.74
論文既知で簡単な反応とか何回もやってる反応ならすっぽかすことはあるかもしれんがな

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  • 490
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  • 2014/04/28(月) 23:40:31.33
クルードのNMRなんていちいち取ってらんないだろ。
もちろん、疑問があれば取っておくけどさ。
カラムの前にはクルードを残しておく、反応中と後処理後でTLCを見ておく、
大量合成の時は反応5分で必ずチェック、などなどの注意深さは必要だ。

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  • 491
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  • 2014/04/29(火) 01:12:33.03
新規ならクルードも取るだろ

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  • 492
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  • 2014/04/29(火) 07:05:22.25
新規だったら、最初に少量でパイロットやるだろ。
パイロットなのに分解を恐れてクルードでNMRは取らないよ。

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  • 493
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  • 2014/04/29(火) 08:59:44.87
クルードのNMRなんか10分もあればとれるだろ
それを怠ったがためにモノがとれませんでした。何が起きたかはわかりません状態になったやつは数知れない

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  • 494
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  • 2014/04/29(火) 18:19:49.06
>>492
分解だけが理由でとってるわけじゃねーだろカス

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  • 2014/04/29(火) 19:22:51.45
実験がへたくそなやつに限って何も限って、一つ一つ基本的なところを押さえずに失敗して、「モノが壊れました」って根拠もなく言う
そんで、同じ失敗すると次からは「モノが不安定なのでそれはできません(やっても意味がない)」とやってもないのに言うようになる

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  • 496
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  • 2014/05/12(月) 20:05:35.90
そこをしっかり教えてやらないからなおらないだろ

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  • 2014/05/12(月) 20:13:07.14
合成って職人技に近いものだから人に教わるものじゃないよ

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  • 2014/05/12(月) 20:20:02.75
こいつがラボの上に立ったらラボの行方は学生のやる気次第だな(確信

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  • 499
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  • 2014/05/12(月) 21:13:55.94
誰でも手軽に簡単にできる合成法が一番

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  • 2014/05/14(水) 23:49:14.37
>>497
そうそう
合成下手なのはラボから消えてとおもうわ

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  • 2014/05/15(木) 00:20:32.50
自演くさい

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  • 2014/05/15(木) 12:24:56.31
>>497 >>450
楽しそうな研究室だな(白目)

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  • 2014/05/16(金) 00:08:49.78
ろくに指導できないラボは大学から消えてとおもうわ

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  • 2014/05/16(金) 00:34:39.67
べつにスタッフに手取り足取り指導しろとは思わらないけど、合成下手だから消えろとも思わなくね?
べつに合成下手がうつるわけでもないのに

助教やらが自分の指導力の無さに嘆いてるわけじゃあるまいし

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  • 2014/05/16(金) 03:20:53.82
そうか?
消えろって思ってるポスドクどころか院生までいるぞw

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  • 2014/05/16(金) 11:11:12.72
一から十まで教えなきゃ研究を進められない奴の面倒を見るのは厄介ではある

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  • 2014/05/16(金) 14:05:30.89
>>506
聞いてもいないのに一から十まで教えてくるポス毒の面倒を見るのは厄介の極み
プレゼンの練習五十回やれ、さぼったら今後一切教えてあげないからだと?
誰もポス毒ごときに何も質問ねーよ!

フリックゾンビ
フリック回転寿司
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