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  • 1
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  • 2012/08/06(月) 17:44:05.46
質問・雑談・愚痴なんでもござれ

個人的に過去スレではお世話になったのでスレ立てしてみる
知識・経験がものをいう世界だからこそそれらを共有できたら嬉しい
【研究】有機合成専用スレ y.3%【実験】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1321706172/

過去スレ

【研究】有機合成専用スレ【実験】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1288874090/

【恐怖の】有機合成専用スレ y.2%【報告会】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307994272/

関連
【有機化学】ブラック研究室・パート3【オワタ】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1320684340/
【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】−3.−
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307541109/

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  • 2013/10/12(土) 12:22:46.66
塩基性と求核性と脱離能のバランスが肝だからな

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  • 308
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  • 2013/10/13(日) 10:24:33.11
>>307
それらの相対的な数値が一覧表になってる本とかないかね?
思い付くのは分子軌道計算ぐらい?

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  • 309
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  • 2013/10/13(日) 10:44:34.99
単離について質問があります。
不純物にヨウ素がある場合にどのように精製するのがいいんでしょいか?
チオ硫酸ナトリウムで分液すれば綺麗になりますか?
また私の欲しいものはヨウ素が置換したものなのせチオ硫酸ナトリウムによって生成物が分解されたりしないでしょうか?

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  • 310
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  • 2013/10/13(日) 11:29:30.14
>>309
チオ硫酸ナトリウムか亜硫酸水素ナトリウムで分液すれば、綺麗になる。
ヨウ素体が分解されることはまずないので、あまり気にしなくてよい。
ただ、ヨウ素体は往々にして不安定で、放置していると分解してヨウ素を遊離するので、
いつまでもヨウ素が不純物として混じっているようにみえることがある。
保存するときはフリーザーに入れておくとよい。

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  • 311
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  • 2013/10/13(日) 12:49:24.64
>>310
ありがとうございます。
早速やってみたいと思います。

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  • 312
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  • 2013/10/13(日) 14:12:51.59
>>308
advanced org. chem.のテキストなら大抵載ってる

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  • 313
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  • 2013/10/14(月) 03:09:04.18
>>312
ありがとうございます。
明日探してみます。

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  • 2013/10/16(水) 02:00:08.06
>>215
亀だが慧眼だなあ

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  • 315
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  • 2013/10/16(水) 08:30:01.97
ちまちました選択性を上げるような研究やったって仕方ねえもんな。
そんなもの、人海戦術と研究費の集中投入をする中華論文に勝てるわけねえもん。
全合成もアカン。「どうせ誰も追試なんかやんねえよ」って考えている中華論文には、
何食わぬ顔してウソが書いてある。これも勝てっこないよ。

ただ、有機化学を中華論文の草刈り場にしちゃったのは、団塊教授の責任だよ。
「有機化学は日本のお家芸」っておだてられて、新しい分野を開拓する努力を怠った。
その世代の連中はそろそろ引退してるんだが、今は勲章のことしか考えてない。
年金なんか当てにしないで、とっとと死んでほしいわ。

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  • 316
  • あるケミストさん[sage]
  • 2013/10/17(木) 22:48:22.94
エバポレーターの冷媒として酢酸エチルは使えないのですか?

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  • 2013/10/17(木) 22:57:34.65
>>316
引火点が低すぎるので危険。
特に冷却器(クールエース)は構造上、サーモスタットの入切で微細な火花が飛ぶ。
危険きわまりない。

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  • 318
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  • 2013/10/17(木) 23:31:02.72
>>317
ありがとうございます。
今後は引火点にも気をつけます。

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  • 319
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  • 2013/10/18(金) 07:51:55.33
危険流すなよ。

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  • 320
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  • 2013/10/18(金) 11:53:50.95
>>316
腐食性、樹脂劣化、ゴム膨潤、加水分解も考えようぜ

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  • 321
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  • 2013/10/18(金) 14:16:37.99
有機セリウム試薬の調整がうまくいかないのですが、コツなどありますか?

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  • 322
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  • 2013/10/18(金) 14:23:20.76
何が、どう、うまくいかないのか。
それが明確であれば、答えは自ずから明らかだ。

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  • 323
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  • 2013/10/18(金) 22:51:30.53
その反応が既知であれば腕の問題

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  • 324
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  • 2013/10/18(金) 23:07:51.08
>>323
反応がうまくいかないのを腕のせいにするのは、悪い習慣だ。

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  • 325
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  • 2013/10/18(金) 23:18:42.41
職人芸だから

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  • 2013/10/18(金) 23:22:24.30
>>321
塩化セリウムからスタートする調製なら脱水が足りないんじゃね?
真空ラインて引きながら200℃で半日くらい加熱すれば結晶水飛んで完全な無水物になる
一水和物から無水物にするのが手間がかかる

>>324
文献既知(※チャイナ発を除く)なら腕のせいだろ

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  • 327
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  • 2013/10/18(金) 23:22:37.33
最低限の腕というものがあるからね
それを満足しないのに駄目な理由を考えるのは時間の無駄

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  • 328
  • 322,324
  • 2013/10/18(金) 23:31:55.18
>>326
試薬が死んでるなら普通は水のせいだし、セリウム独特の反応性が出なければ金属交換の
熟成時間が不十分だ。技術が不安で、実験操作を確認したければモデル実験をやればいい。

何で自分の頭で考えずに、「コツ」を聞きたがるのだろう。しかも2chで。

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  • 329
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  • 2013/10/19(土) 00:40:05.06
osにないの? セリウムの扱い方

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  • 330
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  • 2013/10/19(土) 05:12:34.39
osってなに?

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  • 331
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  • 2013/10/19(土) 06:20:29.88
>>330
潜りか?釣りか?

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  • 2013/10/19(土) 08:11:38.06
operation standardのこと
(半分本気)

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  • 2013/10/19(土) 09:44:47.24
検索システムが充実してきてるので
OSとか実験化学講座で調べたことない人が出てくるのは仕方ない。
時代の流れ。

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  • 334
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  • 2013/10/19(土) 11:45:43.60
検索で出てくるのは反応のみ。操作も詳しく書いてる論文は少ない。

でもBuckwaldやHartwigなどの大御所はポイントをきちんと押さえてて、多くの論文が彼らの条件をベースに成果出してる。

論文をたくさん読めば、論文のどこがポイントか分かってくるよ。それまではOSなどもしっかり読むべき。

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  • 335
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  • 2013/11/05(火) 01:33:46.51
カルバメートの付け根の水素の酸性度ってどれくらいですか?
Hoppe先生がスパルテインとBuLiで不斉脱プロトン化していますが、
BuLiで引き抜けるものなんでしょうか?

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  • 336
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  • 2013/11/05(火) 02:25:14.31
マルチしね

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  • 337
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  • 2013/11/05(火) 02:49:46.57
マルチが許されるのはメイドさんだけだ。

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  • 2013/11/05(火) 16:02:58.36
Hなのはいけないと思います!

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  • 339
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  • 2013/11/07(木) 21:52:05.96
教えてください。
グリニャール反応で、グリニャール試薬を過剰で反応させるとき、基質を滴下しますか?
逆滴下で行いますか?
基質を滴下したほうが収率あがるのでしょうか?

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  • 340
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  • 2013/11/07(木) 22:02:50.23
>>339
最初の一滴が入った時に、試薬と基質のどっちが過剰かを考えれば、答はわかる。

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  • 341
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  • 2013/11/08(金) 00:07:55.42
基質を滴下ですか
蟻が十匹ありがとう

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  • 342
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  • 2013/11/08(金) 00:54:09.23
蟻酸垂らしたくなってくるじゃないか。

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  • 343
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  • 2013/11/08(金) 01:04:21.86
グリニャのクエンチにギ酸…

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  • 344
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  • 2013/11/08(金) 17:55:56.89
場合によるだろ

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  • 345
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  • 2013/11/17(日) 00:50:23.16
NaBH3CNをHClでクエンチした時に出る気体ってHCNですよね?

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  • 346
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  • 2013/11/17(日) 00:54:00.80
死んじまうー

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  • 347
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  • 2013/11/17(日) 14:05:19.37
まず水素だろ

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  • 348
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  • 2013/11/17(日) 14:10:02.14
トリエチルアミンを12規定の原液の塩酸でクエンチせずにいきなり分液に放り込んだら大変なことになった

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  • 349
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  • 2013/11/17(日) 15:36:04.24
トリエチルアミン塩酸塩は目に沁みる

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  • 350
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  • 2013/11/17(日) 21:17:37.76
トリエチルアミンなんか臭いだけじゃん。
っていうか、このぐらいで騒ぐなよ。

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うちの研究室爆発したまじわろえない。

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  • 352
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  • 2013/11/22(金) 15:10:15.04
トリエチルアミンでか?
放置しておくと爆発性のNオキシドができるという話は聞いたことがあるが、本当に爆発したという
話は聞いたことがない。

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  • 353
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  • 2013/12/05(木) 01:13:44.79
爆発するらしいけど
実際したとか聞いたことがないから平気だと思ってる
って奴が一番危険

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  • 354
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  • 2013/12/05(木) 02:43:15.25
2番目は?

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  • 355
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  • 2013/12/06(金) 00:17:44.38
そいつの対面で実験してる奴

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  • 356
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  • 2013/12/18(水) 12:07:53.42
Rind基の合成方法を教えてください。

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  • 357
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  • 2013/12/18(水) 20:47:13.66
知ってて損はないが、覚えなくても良い知識。
C-H並、というかそれ以上に下らない。

砂時計アラームタイマー
フリックラーニング
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