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  • 1
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  • 2012/08/06(月) 17:44:05.46
質問・雑談・愚痴なんでもござれ

個人的に過去スレではお世話になったのでスレ立てしてみる
知識・経験がものをいう世界だからこそそれらを共有できたら嬉しい
【研究】有機合成専用スレ y.3%【実験】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1321706172/

過去スレ

【研究】有機合成専用スレ【実験】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1288874090/

【恐怖の】有機合成専用スレ y.2%【報告会】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307994272/

関連
【有機化学】ブラック研究室・パート3【オワタ】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1320684340/
【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】−3.−
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307541109/

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  • 201
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  • 2013/02/09(土) 01:31:30.98
経路がみつかりゃあいいんじゃね
できるかできないかが大事な分野だろ

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  • 202
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  • 2013/02/09(土) 04:35:24.38
初めまして。はじめて質問しますm()m

エポキシを開環させるときに、グリニャール試薬を使ってる論文で、
触媒として、塩化銅、ヨウ化銅を用いてる時が結構あって、その時、
1、2付加の方がメジャーでできているんですがこれはなんでなんでしょうか。
ふつうはソフトな金属銅なので1、4付加が優先的に起こる気がするんですが・・・
どなたかお願いいたします。

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  • 203
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  • 2013/02/09(土) 08:35:17.20
全合成の収率がイカサマであるからこそ、中国人に食い物にされていると
解釈すべきだと思う。
モノができていてスペクトルが提出できさえすれば、途中の過程は盛り放題。
全合成なんて日本がやるべき化学では、もはやない、と言うべきだろうよ。

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  • 204
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  • 2013/02/09(土) 08:47:08.11
有機合成の勉強のためのオススメの参考書を教えてください

今はマクマリーとウォーレン

ウォーレンとブルースの原書をもってます

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  • 205
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  • 2013/02/09(土) 09:09:26.30
>>204
お前みたいに教科書をあれこれつまみ食いするのが、一番ダメなタイプ。
ウォーレンを正誤表をつくるつもりで死ぬほど読んでから、また来い。

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  • 206
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  • 2013/02/09(土) 09:12:25.78
>>205
マクマリーとウォーレンとウォーレン原書大学指定の教科書で必要で
はブルース原書は高校時代に読んでいた本なのでつまみぐいしてるわけではないです


今はウォーレンを読んでます

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  • 207
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  • 2013/02/09(土) 09:13:00.90
すみません打ち間違いおおいです

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  • 208
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  • 2013/02/09(土) 10:23:30.23
目的物がきれいに単離できない
正しい収率出せない死にたい

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  • 209
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  • 2013/02/09(土) 11:20:30.77
卒論、修論に載せるためのHRMSや元素分析が合わない!精製しなおさなきゃ!でみんな大騒ぎになるのもこの時期

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  • 210
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  • 2013/02/09(土) 16:08:02.05
元素分析はともかく、HRMSは問題外だろ

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  • 211
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  • 2013/02/09(土) 19:37:51.13
HRMSは合わないんじゃなくて当てるものだしなw

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  • 212
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  • 2013/02/09(土) 19:40:53.80
本来はあたるものなはずなんだがなw

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  • 213
  • 10人に一人はカルトか外国人
  • 2013/02/10(日) 08:16:03.38
★マインドコントロールの手法★

・沢山の人が偏った意見を一貫して支持する
 偏った意見でも、集団の中でその意見が信じられていれば、自分の考え方は間違っているのか、等と思わせる手法

・不利な質問をさせなくしたり、不利な質問には答えない
 誰にも質問や反論をさせないことにより、誰もが皆、疑いなど無いんだと信じ込ませる手法


↑マスコミや、在日カルトのネット工作員がやっていること

TVなどが、偏った思想や考え方に染まった人間をよく使ったり、左翼を装った人間にキチガイなフリをさせるのは、視聴者に、自分と違う考え方をする人間が世の中には大勢いるんだなと思わせる効果がある。
....

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  • 214
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  • 2013/02/23(土) 09:53:09.48
>>206
それらは教科書だろ?参考書が欲しいのか?同じようなの買ってもしょうがない。

MarchとかCareyとかのAdvance系にしなさい。もちろん英語版

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  • 215
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  • 2013/03/11(月) 14:15:30.55
今時、有機合成なんかよくやるよ。
今合成なんかやっても、3年後には中華論文の山に埋もれて探すのも一苦労だよ。
反応開発もリガンド探索に明日はない。

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  • 216
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  • 2013/03/12(火) 06:58:01.62
なんだScifinderすら使えないのか

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  • 217
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  • 2013/03/12(火) 23:11:13.53
使えるが?

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  • 218
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  • 2013/03/12(火) 23:26:12.87
すごいねー

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  • 219
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  • 2013/03/17(日) 00:46:48.56
>>178
アルデヒドが展開溶媒でヘミアセタール形成した場合ってヘミアセタールとしてのスポットになるもん?
Rfは結構低くなるのかな


>>189
メトキシアミンって爆発性あんの?
フリーのヒドロキシルアミンがやばくて塩酸塩は大丈夫とかだったような気もするんだが気がするだけだけど
ところでこういうアミンの塩酸塩(アミノ酸のとか)ってメタノールに溶かしてエバポしてればHCl飛んでくれる?

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  • 220
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  • 2013/03/17(日) 09:42:04.69
>>219
アミンの塩酸塩はそのくらいじゃ外れないよ。

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  • 221
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  • 2013/03/22(金) 19:08:24.42
年会会場で会おうw

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  • 2013/03/29(金) 22:46:49.71
先日卒業した先輩がGPCのシリンジ針破壊して、黙って卒業した
それに気付かず使用して、貴重なサンプル殆どロストした

糞があああああああああああああああああああああああああああああああああ

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  • 223
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  • 2013/03/29(金) 22:56:49.89
>>222
その先輩はクズ
お前はアホ

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  • 224
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  • 2013/03/31(日) 00:02:50.32
>>223
それは真実だwww

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  • 2013/03/31(日) 22:35:53.25
MeI吸ったシリンジの後処理って特別なにか必要?

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  • 2013/03/31(日) 23:11:37.45
>>225
別にいらない。ふつうに洗えばよい。

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  • 227
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  • 2013/03/31(日) 23:49:39.93
ありがとう

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  • 228
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  • 2013/04/01(月) 15:52:29.66
マジで学会やシンポジウムにオフィスカジュアルぐらいの服装で参加する人が
増えてくれることを祈っている。
ジャケットにノーネクタイぐらいの常識的な範囲で。
このスレを目にした人がそういう服装をして、参加者の10%ぐらいがそうなれば
一気に雰囲気は変化すると思う。最終的に全員がそうなることは望んでいないのだから。

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  • 229
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  • 2013/04/01(月) 22:28:03.11
>>228
大賛成だが、教授クラスが率先してやってくれない限り広まらないだろうな
ハワイですら律儀にスーツ着てるのが日韓中の教員レベル

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  • 230
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  • 2013/04/01(月) 22:49:24.09
U住先生はアロハでいるだろうなw

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  • 231
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  • 2013/04/01(月) 22:55:50.42
魚Zセンセは貴重な例外だろww

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  • 232
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  • 2013/04/03(水) 21:45:15.55
学生がやりだすのは無理だからなぁ
もう学会主催側がスーツ禁止とでもいいださないと無理よ
薬学会初めて行ったけど広かったな

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  • 233
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  • 2013/04/03(水) 21:47:50.10
春の年会は学芸会だから、学会デビューする学生がスーツ着るのは仕方ない。
だけど、秋のシンポジウムは実質的な議論をするんだから服装ぐらいはもっと自由にしたい。

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  • 234
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  • 2013/04/03(水) 21:54:25.48
このスレの人が行く学会ってだいたい同じ?

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  • 235
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  • 2013/05/29(水) 19:30:40.40
就活終わった先輩どものやる気のなさ
邪魔だから来るなよw

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  • 236
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  • 2013/06/20(木) 00:01:37.69
アミノピリジンとナフタル酸無水物を酢酸亜鉛存在下反応させイミド化しているのですが収率が芳しくありません。
参考にしている論文には収率が書かれていないため、反応が悪いのか、腕が悪いのか判断がつきません。
同じような反応をしたことのある方がいらっしゃればコツなどをお聞きしたいです。
またイミド化はこっちのほうがいいという反応があれば教えて頂きたいです。

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  • 237
  •  
  • 2013/06/20(木) 00:21:32.58
>>236
まず、返事を待たないでマルチするのは2chのルール違反であるということを指摘しておく。

「収率が良くない」じゃわからない。まず第一段のアミド化は行っているのかね?
文献では温度はどうなっているのかな。
酢酸亜鉛(ルイス触媒)ではイミド化まで一気に進行しそうもないが、本当に信頼の置ける文献かね?

基本的に腕が悪いせいで反応が進行しないことはない。ただ、頭が悪いと反応がいかない理由はわからない。

ここまで見た
  • 238
  •  
  • 2013/06/20(木) 00:37:42.74
>>237
>返事を待たないでマルチするのは2chのルール違反
申し訳有りませんでした。以後注意いたします。

>まず第一段のアミド化は行っているのか
目的物が40%ほどの収率で得られていますので、一段回目のアミド化は進行しています。
>本当に信頼の置ける文献か
参考文献はJOCです。

ここまで見た
  • 239
  •  
  • 2013/06/20(木) 00:50:58.38
温度を書き忘れておりました。
反応はピリジンrefluxです。

ここまで見た
  • 240
  • 237
  • 2013/06/20(木) 00:51:49.05
TLCはどうだったかね?中間体のアミドカルボン酸が残っているのかね?
それとも、ナフタル酸無水物やアミノピリジンが残っているのかね?
溶媒と温度は?酢酸亜鉛を入れるタイミングは?

自分だったら、無触媒でアミンと酸無水物を反応させて確実にアミドカルボン酸を作っておいてから、
適当な脱水剤または酸触媒(多分熱が必要)で処理してイミドに収束させる。

ここまで見た
  • 241
  •  
  • 2013/06/20(木) 01:08:22.69
>>240
TLCは5分でナフタル酸無水物とアミノピリジンが消失し、新たなスポットが一つ現れました。
しかし重ねて展開した結果、このスポットはターゲットではありませんでした。
反応を24時間行なってもターゲットのスポットは現れず、このスポットも消失しませんでした。

溶媒は蒸溜したピリジンを使用し、140度で加熱しrefluxしていました。
酢酸亜鉛などの全ての試薬は、最初からフラスコ内に入れています。

ここまで見た
  • 242
  • 237
  • 2013/06/20(木) 01:15:13.58
TLCで新しく出現するのはカルボン酸特有のテーリングしたスポットであるはずです。
モノが40%取れているという割には、そのスポットは確認していないのですか?
またピリジンがあると、TLCの確認を妨害しているはずです。まさかと思いますが、ピリジンのスポットを
誤認しているということはありませんか?

悪いが今日は寝ます。気が向いたら、明日相手にしてあげます。

ここまで見た
  • 243
  •  
  • 2013/06/20(木) 01:26:07.24
>>242
>ピリジンのスポットを誤認しているということはありませんか?
自分は馬鹿ですので、その可能性はあるかもしれません。もう一度確認しなおします。

ご回答ありがとうございました。

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  • 244
  •  
  • 2013/06/20(木) 01:29:29.43
上から目線すぎワロタ
相手にしてあげますwwwww

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  • 245
  •  
  • 2013/06/20(木) 01:32:28.47
内容を読んでなるほどと思ったので俺は許してあげます

ここまで見た
  • 246
  • 237
  • 2013/06/20(木) 09:28:17.34
>>244
おお、文句あんならお前が相手しろ。

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  • 247
  •  
  • 2013/06/20(木) 11:55:28.64
>>246
いえいえ滅相もないwwww目上の方なんでしょうしwwwww
文句なんてとんでもない、御高説を是非ともお聞かせ願いたいですね^^

ここまで見た
  • 248
  •  
  • 2013/06/20(木) 13:01:20.08
>>247
237氏のアドバイスは至極まっとうなものだよ。
「御高説」とか茶化すお前こそ、何様?

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  • 249
  •  
  • 2013/06/20(木) 14:03:57.54
まあまあ皆さん実験に戻りましょう

ここまで見た
  • 250
  •  
  • 2013/06/21(金) 23:12:02.43
実験できない奴が実験に戻ったところでどうにもならん

ここまで見た
  • 251
  •  
  • 2013/06/23(日) 02:51:32.54
複雑な反応に耐えうる反応系を、あえて合成終盤で用いる利点
改良可能性を高くできる

ここまで見た
  • 252
  •  
>>251
そういうクソ合成経路を立てるPIの下で仕事をする学生はかわいそうだ。

砂時計アラームタイマー
フリックゾンビ
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