【RBM】CRO総合スレッド Part7【コストカット】 [sc](★0)
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- 2014/02/19(水) 20:29:28.08
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よくわからんが立ててみた
雨後の筍、伸びるか朽ちるか・・・
〜前スレ〜
【引き抜き】CRO総合スレッド Part6【リストラ】
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1332860003/
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- 2014/07/06(日) 19:10:21.17
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つまり新薬メーカー含め、医薬品業界が斜陽ってことか
むしろ今伸びてる業界がわからんが
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- 295
- 2014/07/06(日) 23:05:09.62
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枯渇している中でも、薬価を高くできる領域で、高付加価値の薬剤のみ生き残る。
薄利多売モデルは＼(^o^)／ｵﾜﾀ
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- 296
- 2014/07/08(火) 02:33:39.46
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大手は臨床研究に活路を見出そうとしているが、メーカー大迷惑だわなｗ
「臨床研究の在り方会議」で学術会議の参考人が「メーカーから税を徴収して基金にすればいい」と
発言した時に、その参考人の隣に座っていた製薬協の代表の顔を見てみたかった。
（席が遠くて見えなかったのが残念）
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- 297
- 2014/07/14(月) 18:00:01.32
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めいわくめいわくｗ
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- 298
- 2014/07/27(日) 16:57:49.32
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CROの統計解析なんだが、臨床研究しかやってないw
医者と教授がクラインアントだわ。
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- 299
- 2014/07/27(日) 17:07:36.24
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外資のクライアントは、開発がほとんどいない。
内資のクライアントは、CDISCへの対応が遅れてるから、ボコボコ仕事が入ってきてるよ。
この業界はしばらく安泰だわw
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- 300
- 2014/07/27(日) 17:18:09.30
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日本の高齢者の人口は↑なのね。
だから、外資にとって日本市場は魅力的なのよ。
でも外資には開発がほとんどいないから、CROにどんどん仕事が入ってきてるんだよね〜。
この流れはあと10年くらい続く。
武田が新薬作りに失敗し続けても、CROには何の影響もありませんw
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- 301
- 2014/07/27(日) 17:19:56.84
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売れてる抗がん剤は全て外資が作ってるでしょ？
でも外資だけだと開発できないから、CRO頼みなのよw
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- 302
- 2014/07/28(月) 12:03:52.40
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給料は底辺レベルだけどな
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- 303
- 2014/07/28(月) 20:25:08.07
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平均給料が安いのは、平均年齢が若いからだよw
20代女子が3分の1くらいいるから、すげー気分よく働けるわw
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- 2014/07/28(月) 23:15:35.36
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残りの3分の1がBBAで使ってる派遣は貧乏くさいパート主婦だろ
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- 2014/07/28(月) 23:19:56.19
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メーカーだと、半分がおっさんなんでしょw
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- 2014/07/29(火) 07:48:19.70
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20代女子wも20代男性も給料かわんねーだろ
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- 307
- 2014/07/29(火) 09:05:57.33
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安月給で、蔑まれて生きるのは嫌だ
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- 2014/07/29(火) 14:10:16.19
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上を見たらきりがないぞ。
それに奴隷の首輪自慢なんてかっこ悪い。
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- 309
- 2014/07/29(火) 19:34:43.75
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この季節のCROは最高だ。
女が可愛い過ぎる。
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- 310
- 2014/07/29(火) 20:24:18.69
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その分ブスもいるだろうが
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- 2014/07/29(火) 20:53:42.93
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哀れな人生だな
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- 2014/07/29(火) 23:48:27.00
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CROの場合、同時並行的に3つくらい統計解析を担当しないといけない。
だから、薬理の細部について考察する時間などない。
プロトコールの特徴をつかんで、一気に仕上げないといけない。
クライントがベイズ統計とか知ったかぶりしていたら、相手を傷つけないように配慮して、正しい解析に直さないといけない。
正直気が滅入る時もあるが、そんな時は少し顔を上げればいい。
女が可愛いから、勝手にやる気が戻ってくるだろう。
メーカーのやつらは、外人とかおっさんにこき使われながら頑張ってくれたまえw
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- 2014/07/29(火) 23:53:42.34
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お前は安月給でもてないんだけどな
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- 314
- 2014/07/29(火) 23:56:01.76
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俺は、いつでも小儀礼な格好で、英語も堪能だから、女の評判も悪くないと思うぜw
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- 315
- 2014/07/30(水) 00:17:26.56
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お、おう…そりゃ良かったな
なんか触ってごめん
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- 316
- 2014/07/30(水) 00:24:56.94
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CROは女が多い。
つまり、残業という文化がない。
平日の夕方に外に出てみろ。
英会話もスポーツクラブも女しかいない。
メーカーのやつらは、金曜の合コンを励みにして頑張ってくれたまえw
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- 317
- 2014/07/30(水) 00:33:04.82
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恋愛系の自己啓発本のテンプレートみたい
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- 2014/07/30(水) 00:33:46.25
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ＣＲＯの統計解析って正社員の残業多くね？
俺派遣だからめちゃ楽だけど。
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- 319
- 2014/07/30(水) 00:40:18.27
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残業ないのなんて派遣社員だけだろ
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- 320
- 2014/07/30(水) 00:40:43.94
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多分>>314はハゲてる
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- 2014/07/30(水) 00:54:34.03
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俺は残業しないし、ハゲでもいないw
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- 322
- 2014/07/30(水) 01:01:09.33
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女は家事があるから、すぐに家に帰る。
若い女子は遊びたいから定時に消えていく。
仕事以外のプライオリティがないやつが残業するんだよ。
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- 323
- 2014/07/30(水) 01:11:51.37
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CROスレに待望の新キャラ登場
ハゲ派遣
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- 324
- 2014/07/30(水) 01:14:46.64
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めんどくせぇから発作マンでいいんじゃね？
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- 325
- 2014/07/30(水) 01:17:07.36
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CROにいると、どのメーカーとか研究機関にどのくらい能力のあるやつがいるかすぐわかるよw
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- 326
- 2014/07/30(水) 01:19:49.54
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よう、発作マン
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- 327
- 2014/07/30(水) 01:24:00.53
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夏休みだなぁ
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- 328
- 2014/07/30(水) 01:30:36.51
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武田は、社長は阿呆だけど、現場はそこそこ賢い。
でも、新薬作りに失敗し続けてるから、開発が余ってる。
早く社長を取り替えて、仕事をまわしてくれないと困るんだよw
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- 329
- 2014/07/30(水) 01:32:54.53
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十三から藤沢に研究所を移した時から、武田の衰退が始まったんだな。
京大、阪大、神大の創薬能力をいくらでも吸収できた十三から、藤沢に移ったのは狂気の沙汰としか思えないよw
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- 330
- 2014/07/30(水) 01:36:43.96
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夏休みだなぁ
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- 331
- 2014/07/30(水) 01:41:20.67
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長谷川は2兆のキャッシュを使い果たしたのに、何も生み出せてないんだぞ。
純利益で2位に転落してるしね。
利益率はうちより低いんじゃないかw
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- 332
- 2014/07/30(水) 01:42:23.12
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age厨の時点でこいつが何やってるかは大体想像つくな
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- 333
- 2014/07/30(水) 01:47:01.62
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一生懸命インターネットで調べたんだろw
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- 334
- 2014/07/30(水) 01:53:29.14
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完全にアスペ
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- 2014/07/30(水) 01:55:42.78
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武田の社員は、みんな俺と同じこと考えてるだろw
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- 2014/07/30(水) 01:58:11.56
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くっさ
Google先生が居て良かったね
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- 337
- 2014/07/30(水) 02:06:49.28
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武田に必要なのは、パナの津賀社長のような人なんだよ。
不必要な部分を切り捨てることができて、関西のエリート社員に認められる人じゃないと駄目だ。
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- 338
- 2014/07/30(水) 06:20:28.34
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こいつなんでインターネットのコラムレベルの話を延々してんの？武田に落ちたのそんなに悔しかったの？
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- 2014/07/30(水) 06:22:57.91
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もう触るな
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- 2014/07/30(水) 20:14:43.34
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禿げちゃうよ
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- 2014/07/30(水) 22:01:14.80
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臭いのが沸いてたんだな…
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- 342
- 2014/07/30(水) 22:07:29.95
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>>312
臨床研究の営業でメーカーのMAを回っていたのだが正直「大丈夫かな、この会社？」と思うところが多いんだが。
俺「御社の場合はMA部はどの範囲までをご担当でしょうか」
A社「MAはMAです」
俺「（会社によって業務範囲が違うからどの辺から話せばいいのか知るために聞いてるんだよ）失礼致しました」
俺「という理由からコスト及び品質を考慮してSDVに関しましてはサンプリングSDVではなくRBMに基づいた方法を考えております」
B社「リモートSDVすればもっとコストが下がるんじゃないんですか」
俺「（臨床研究の予算で全施設のインフラ整えろってか？）もちろん施設がそのシステムをお持ちでしたら利用したいと思います」
B社「では御社ではALCOAについてどうマネジメントする計画なんですか？」
俺「（お前のところの開発じゃ治験施設のALCOAまで保証してんのか？つかALCOAって名前知ってるだけなんじゃないの？）
施設における原資料の品質マネジメントにつきましてはSDV時点で確認し、問題があると思われる場合には指摘させて頂きます」
俺「という方法で当社と致しましては、労務提供の問題をクリアした上で質の高い臨床研究ができるかと考えております」
C社「うちはモニタリングも監査も自社でやるから大丈夫です」
俺「（高血圧治療薬事案検討会の報告や学術会議の提言読んでねぇのかよ）さっさようでございますか」
俺「というような形であればCOIの問題をクリアした上で品質の高い臨床研究が行えるかと思います」
Ｄ社MA部長（俺の院の１年後輩）「俺さんの言っていることは10年遅いんだわ。そんなところはもう業界じゃ10年も
前から議論されつくしてるんですよ。今さらそんなこと名案思いついたように言われてもねぇ。
大体メーカーは臨床研究なんてやりたくないんですよ」
俺「あぁ？リン酸バッファーのpH調整するのに塩酸ブチ混んで俺に怒鳴られていた奴が外資の部長様ともなると偉そうな
口きけるようになったじゃねぇか。10年も前に議論されつくしてるってんならノバや武田や協和やらがやらかしたあれは何なんだ」
（20年以上の腐れ縁なのでお互いに内輪で言いたい放題の仲なのでこういう言い方。ケンカしている訳じゃない）
将来臨床研究でどこかのメーカーがまた何かやらかす予感しかしない。
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- 343
- 2014/07/30(水) 22:21:45.67
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ぶっちゃけMAなんて細かいことよくわかってないよ。
うちもMAから開発のオペレーションに社内留学させてたりもしたけど、ダメダメだったし。
あと、アルコアのことだけど、うちはきちんと施設の原資料のマネジメントしてるよ。施設が100点とれない以上、うちらがやるしかない。
大学病院でさえ原資料の作り方のわからんやつがCRCやってたりするしね。
個人的には適合性調査に通るレベルでいいと思ってるんで、必要以上にほんとはやりたくないけど。
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- 344
- 343
- 2014/07/31(木) 03:09:18.71
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SMOや施設側だったらできると思うけど、製薬会社やCROの立場でどこまで施設内部のシステムにアクセスできるか
言うこときかせられるかという話だと思うんですよね。
そもそもがFDAのGuidance for Industry “Computerized Systems Used in Clinical Investigationsが元で、
施設側の原資料の品質管理のための基準だから、施設側が対応していなければお手上げ。
病院やSMOでも勤務していたから内部からならどんな記録があるのかってのはわかるんだが、外部からじゃ
本当に原資料として見せられたもの以外に記録はないのかってのはCRFと（例えば）電子カルテ等の原資料を
SDVして一致してれば問題なしとするしかないわけで。
原資料内（今は多分ほとんど電子カルテなんだろうけど）で矛盾していた場合にはどっちを信じればいいのやら。
検査データならまだしも記述部分での矛盾だったら医師も覚えているかどうかｗ
治験ならまだしも臨床研究の予算でそこまで責任持てるかとｗ
私もそれほど詳しくないのでうちのDMに聞いたら現状じゃALCOAどころかER/ESガイドラインに適合させるのが
精一杯と言っておりましたが、どの程度の難易度の差があるのかは正直理解できてはいないのですが。
>大学病院でさえ原資料の作り方のわからんやつがCRCやってたりするしね。
これは実際に経験したことなんだけど、一度SDVして原資料との一致を確認したものが次の訪問の時に書き換わっていた。
「この記述はどこからでてきたんですか」と言ったら「看護師のメモに書かれていました」とCRCに言われたことがある。
「じゃ、それは原資料となりますので見せて下さい」と言ったら「いえ、単なるメモなので保管してません」と言われて絶句した。
ALCOA以前に原資料の意味から説明しなければならんのかと。
（CRCエキスパートだかパスポートだか上級CRCだかの人だったのだが）
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